A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史
最新試題
最符合病情需要應(yīng)完成的檢查是().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().
最有可能診斷是().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是().
具有確診價值的檢查為().
該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
11歲,男性兒童,四肢進(jìn)行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().