A.按照我國衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗項目
B.發(fā)達國家已批準的檢驗項目
C.發(fā)展中國家已批準的檢驗項目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻中所采用的檢驗項目
E.經(jīng)過科研鑒定的先進檢驗項目
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A.保證實驗數(shù)據(jù)精確度、準確度的先決條件
B.保證檢驗信息可靠、有效的先決條件
C.克服系統(tǒng)誤差、偶然誤差的先決條件
D.保證檢驗報告規(guī)范、合理的先決條件
E.保證實驗結(jié)果穩(wěn)定性、相關(guān)性的先決條件
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實驗室的客觀環(huán)境
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標本的類型
E.被測標本的來源
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗申請者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
A.特殊檢驗項目應(yīng)注明"補發(fā)"
B.在結(jié)果異常時應(yīng)注明"補發(fā)"
C.所有報告都應(yīng)注明"補發(fā)"
D.任何情況下都不必注明"補發(fā)"
E.保險機構(gòu)需要則應(yīng)注明"補發(fā)"
最新試題
室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理,不包括()
關(guān)于檢驗后標本保存原則,不正確的是()
有關(guān)紅細胞沉降率測定所用抗凝劑濃度及比例正確的是()
下列圖形中箭頭所指的"點"違背了West-gard基本質(zhì)控規(guī)則中的()
所謂"危急值",是指()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
最適用于全血細胞分析的抗凝劑是()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()
溶血標本導(dǎo)致哪項無機離子檢測結(jié)果減低()