A.紅色
B.藍(lán)色
C.黃色
D.綠色
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A.1
B.2
C.3
D.4
A.[3]
B.[4]
C.[5]
D.[6]
A.[1.5%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
A.《進(jìn)口藥品質(zhì)量合格證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗報告書》
C.《進(jìn)口藥品批件》
D.《進(jìn)口藥品通關(guān)文件》
A.[45%-65%]
B.[55%-65%]
C.[45%-75%]
D.[45%-80%]
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。