A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
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最新試題
新藥批準(zhǔn)文號的有效期為()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母H代表()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()
負(fù)責(zé)接收制備標(biāo)準(zhǔn)品原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究資料的部門是()
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
臨床試驗被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在幾年內(nèi)實施()