A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.再注冊(cè)申請(qǐng)
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E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)
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D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)
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D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
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D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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最新試題
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是（）
進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是（）
進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后，增加原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)（）
新藥監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算，最長(zhǎng)不得超過(guò)（）
觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是（）
藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母S代表（）
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
新藥證書(shū)的格式為（）
境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的注冊(cè)申請(qǐng)是指（）