單項選擇題通過GSP現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對檢查結(jié)論中提出的缺陷項目提交整改報告，并于現(xiàn)場檢查結(jié)束后（）內(nèi)報送認證機構(gòu)？
A.3個工作日
B.5個工作日
C.7個工作日
D.15個工作日
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1.單項選擇題GSP認證機構(gòu)應(yīng)按預(yù)先規(guī)定的方法，從認證檢查員庫隨機抽取（）名GSP認證檢查員組成現(xiàn)場檢查組？
A.[1]
B.[2]
C.[3]
D.[4]
2.單項選擇題GSP認證檢查員應(yīng)該具有（）以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱？
A.高中
B.中專
C.大專
D.本科
3.單項選擇題藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱，或者具有（）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷？
A.初中
B.中專
C.大專
D.本科
4.單項選擇題藥品養(yǎng)護員應(yīng)每日上下午各（）次定時對庫房溫濕度進行記錄?
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項選擇題藥品儲存應(yīng)實行色標管理，不合格藥品庫為（）？
A.紅色
B.藍色
C.黃色
D.綠色
最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題