A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標(biāo)明或者更改有效期的
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
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A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.控制
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導(dǎo)致住院或住院時間延長
A.血液中心
B.中心血站
C.中心血庫
D.臍帶血造血干細(xì)胞庫
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng);
B.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害;
C.合格疫苗在實施規(guī)范接種過程中或者實施規(guī)范接種后造成受種者機體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯的藥品不良反應(yīng);
D.因心理因素發(fā)生的個體或者群體心因性反應(yīng)。
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中必須嚴(yán)格遵守()
醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書應(yīng)當(dāng)包括下列哪些主要內(nèi)容?()
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醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在()情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點和執(zhí)業(yè)類別。
非法行醫(yī)人員違規(guī)操作,造成患者死亡,屬于()
發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)對下列資料進行封存()