A.葡聚糖-泛影葡胺密度梯度離心法
B.E花環(huán)沉降法
C.尼龍毛柱分離法
D.貼壁黏附法
E.流式細(xì)胞儀分離法
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A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競爭法
A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆?;蝾w粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測定
B.T細(xì)胞總數(shù)測定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測
最新試題
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()