單項(xiàng)選擇題一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱為（）
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
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1.單項(xiàng)選擇題絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為（）
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
2.單項(xiàng)選擇題cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）
A.rDNA
B.DNA
C.載體（噬菌體或質(zhì)粒）
D.RNA
E.dDNA
3.單項(xiàng)選擇題將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
A.rDNA文庫
B.cDNA文庫
C.mDNA文庫
D.tDNA文庫
E.dDNA文庫
4.單項(xiàng)選擇題純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存（）
A.1年以下
B.1年以上
C.半年以上
D.2年以下
E.半年以下
5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí)，為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下，DNA長度要求短至（）
A.40kb
B.50kb
C.60kb
D.70kb
E.90kb
最新試題
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）
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一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）
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聚丙烯酰胺分離片段DNA（5～500bp）效果較好，其分辨力極高，聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是（）
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體外非靶序列的擴(kuò)增是指（）
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生物基因組分子量（）
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限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶，但要完全酶解則必須增加酶的用量，一般增加（）
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一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）
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重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）
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