A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
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A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請(qǐng)則按相應(yīng)規(guī)定時(shí)間報(bào)告
B.如是急診則立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
A.參評(píng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)項(xiàng)目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評(píng)可以對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行校正
C.通過參加室間質(zhì)評(píng)達(dá)到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評(píng)工作就必須由專人負(fù)責(zé)完成質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)
E.檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本時(shí)宜先對(duì)儀器進(jìn)行專門保養(yǎng)和校正
最新試題
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中,對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是()
誤差檢出概率指的是()
目前在實(shí)際工作中,關(guān)于允許總誤差的制定,最正確的是()
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不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
檢驗(yàn)結(jié)果有效性,主要指的是()
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間,它們是()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()