A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
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A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
A.檢驗(yàn)前過(guò)程
B.檢驗(yàn)中過(guò)程
C.檢驗(yàn)后過(guò)程
D.患者準(zhǔn)備過(guò)程
E.樣本采集過(guò)程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā),找到失控原因后,對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告,下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
最新試題
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無(wú)須復(fù)查的是()
脂血標(biāo)本對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,下列錯(cuò)誤的是()
誤差檢出概率指的是()
我國(guó)常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)的可接受成績(jī)?yōu)椋ǎ?/p>
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià),下列敘述錯(cuò)誤的是()
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間,它們是()
Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法(12S/13S/22S/R4S/41S/10,N=2)與12S質(zhì)控規(guī)則(N=2)相比較,其特點(diǎn)主要在于()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說(shuō)法最正確的是()
對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()