A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成
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A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]
A.1項
B.2項
C.3項
D.4項
A.15項，14項
B.12項，17項
C.13項，16項
D.11項，18項
A.0.5立方米
B.0.25立方米
C.0.15立方米
D.0.15升
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。
人的本質(zhì)是（）
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。