A.有執(zhí)行知情同意過(guò)程的研究者簽字
B.有受試者的簽字
C.有簽字的日期
D.有無(wú)閱讀能力的受試者的簽字
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A.研究者
B.科室里其他非研究醫(yī)生
C.被授權(quán)的,在其他醫(yī)院注冊(cè)的進(jìn)修的大夫
D.護(hù)士
E.機(jī)構(gòu)老師
F.CRC
A.受試者或其合法代表只需口頭同意
B.受試者及其合法代表口頭同意后找人代替簽字
C.見(jiàn)證人參與整個(gè)知情過(guò)程,受試者及其合法代表口頭同意,由見(jiàn)證人簽字
D.見(jiàn)證人可代替受試者參加知情過(guò)程并代替其簽字。
A.發(fā)放正確版本的知情同意書(shū)
B.幫助受試者閱讀知情同意書(shū)
C.代替受試者者簽署知情同意書(shū)
D.核對(duì)知情同意書(shū)版本是否簽署正確
A.知情同意
B.知情同意書(shū)
C.研究者手冊(cè)
D.研究者
A.倫理委員會(huì)原則上同意
B.研究者認(rèn)為參加試驗(yàn)符合受試者本身利益
C.研究者可在說(shuō)明情況后代替受試者或其法定監(jiān)護(hù)人在知情同意書(shū)上簽字并注明日期
D.其法定監(jiān)護(hù)人在知情同意書(shū)上簽字并注明簽字日期
最新試題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開(kāi)展()。
合同研究組織職能不包括()。
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括()。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度,可開(kāi)展()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()
關(guān)于SAE報(bào)告,下列錯(cuò)誤的是()。
研究藥品的管理包括:()
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()