單項選擇題患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無力8個月”來診。8個月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個月來出現(xiàn)雙下肢無力。既往體健，家族中無類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見異常；雙上肢肌力Ⅲ級，雙下肢肌力Ⅳ級，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺正常。為明確診斷，首選檢查為（）
A.空腹血糖
B.腦脊液檢查
C.神經(jīng)節(jié)苷脂抗體
D.頸部MRI
E.神經(jīng)傳導(dǎo)＋肌電圖
F.肌肉活檢
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1.多項選擇題患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無力8個月”來診。8個月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個月來出現(xiàn)雙下肢無力。既往體健，家族中無類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見異常；雙上肢肌力Ⅲ級，雙下肢肌力Ⅳ級，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺正常。為明確診斷，須進(jìn)一步檢查（提示神經(jīng)傳導(dǎo)測定：雙下肢感覺神經(jīng)傳導(dǎo)異常，雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度正常，上下肢周圍神經(jīng)節(jié)段傳導(dǎo)測定未見傳導(dǎo)阻滯；肌電圖見廣泛神經(jīng)源性損害。）（）
A.腦脊液檢查
B.血運動神經(jīng)元存活基因（SMNgenE.檢測
C.血雄激素受體基因檢測
D.頸椎MRI
E.肌肉活檢
F.神經(jīng)活檢
2.單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進(jìn)行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
3.單項選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀，2歲開始進(jìn)行性四肢肌無力、肌萎縮。其致病基因為（）
A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
4.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況，可以選用針對某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
A.巢蛋白（Nestin）
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2（Olig-2）
E.神經(jīng)細(xì)胞核抗原（NeuN）
5.單項選擇題患者女，36歲，因“視力下降3個月，走路不穩(wěn)1個月”來診。脊柱MRI：脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為明確診斷，可以選用的特殊染色是（）
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
最新試題
其神經(jīng)病變最可能的病理基礎(chǔ)是（）
題型：單項選擇題
為顯示軸索的情況，可以選用針對某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
題型：單項選擇題
對于明確診斷，價值最小的檢查是（）
題型：單項選擇題
對明確診斷最有意義的檢查是（）
題型：單項選擇題
進(jìn)行腫瘤篩查，最可能的結(jié)果是（提示為“僵人綜合征，副腫瘤綜合征”。）（）
題型：單項選擇題
下列哪些情況適合行腦血管造影檢查（）
題型：多項選擇題
為明確診斷，首選檢查為（）
題型：單項選擇題
進(jìn)一步確診應(yīng)進(jìn)行的檢查是（）
題型：單項選擇題
可能的診斷主要有（）
題型：多項選擇題
關(guān)于該病的細(xì)胞內(nèi)包涵體的檢測，可以選用針對某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
題型：單項選擇題