A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品標準
B.地方藥品標準
C.藥典標準
D.藥用要求
A.地方藥品標準
B.省級炮制規(guī)范
C.國家藥品標準
D.國家藥品標準或省級炮制規(guī)范
A.生產(chǎn)范圍
B.有效期和生產(chǎn)范圍
C.有效期
D.有效期和生產(chǎn)品種
A.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。