A.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
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A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
B.各級藥品監(jiān)督管理部門
C.中藥監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品
B.研究和創(chuàng)制仿制藥
C.研究和創(chuàng)制新藥
D.研究和創(chuàng)制中藥
A.貴重藥材資源
B.野生藥材資源
C.地道藥材資源
D.緊缺藥材資源
A.預(yù)防、診斷和醫(yī)療中的作用
B.預(yù)防、治療和保健中的作用
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.預(yù)防、診斷和保健中的作用
A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。