單項(xiàng)選擇題男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時(shí)。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀，可作為治療的藥物是（）
A.抗兒藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.腎上腺皮質(zhì)激素
D.普魯卡因酰胺
E.鉀鹽
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1.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥是一種多系統(tǒng)受累的（）
A.常染色體隱性遺傳疾病
B.常染色體顯性遺傳疾病
C.X性連鎖顯性遺傳疾病
D.X性連鎖隱性遺傳疾病
E.遺傳方式未定
2.單項(xiàng)選擇題強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的病因?yàn)椋ǎ?/a>
A.肌膜對鈉離子通透性增加
B.肌膜對鈉離子通透性降低
C.肌膜對氯離子通透性增加
D.肌膜對氯離子通透性減低
E.肌膜對鉀離子通透性增加
3.單項(xiàng)選擇題62歲女性，主訴肢體無力，蹲位站立及上下樓梯困難，而且雙眼周圍出現(xiàn)皮疹。查體發(fā)現(xiàn)肩胛帶及骨盆帶肌無力，雙眼周圍的皮膚變?yōu)樽霞t色，指關(guān)節(jié)紅斑以及肘和膝部的紫紅色丘疹。最可能是（）
A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
B.銀屑病
C.重癥肌無力
D.皮肌炎
E.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
4.單項(xiàng)選擇題女性，39歲，1個(gè)月前出現(xiàn)雙下肢無力伴酸痛，漸累及上肢，持物無力，不能上舉。近幾天出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，抬頭費(fèi)力。體檢：神志清楚，構(gòu)音困難，聲音嘶啞，四肢肌力3級，近端重于遠(yuǎn)端，肌肉廣泛壓痛，新斯的明試驗(yàn)陰性，肌電圖示肌源性損害。目前考慮診斷為（）
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.重癥肌無力
C.多發(fā)性肌炎
D.周期性麻痹
E.進(jìn)行性脊肌萎縮癥
5.單項(xiàng)選擇題女，35歲，自3個(gè)月前始雙側(cè)股部輕度疼痛，起立困難且上臺階費(fèi)勁，1個(gè)月后雙手不能持重物并出現(xiàn)嗆咳。檢查見頸肌和四肢近端明顯肌力減退且伴有輕度肌萎縮，雙側(cè)三角肌有輕壓痛，深反射減低，感覺正常。紅細(xì)胞沉降率（血沉）45mm/h，血清CPK520U。腦脊液透明，細(xì)胞數(shù)為0，蛋白0.29mmol/L，糖3.1mmol/L。應(yīng)首先考慮（）
A.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎
B.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
C.重癥肌無力
D.多發(fā)性肌炎
E.周期性麻痹
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哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷（）
題型：多項(xiàng)選擇題
重癥肌無力患者胸腺手術(shù)的適應(yīng)證為（）
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Lambert-Eaton綜合征的診斷，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）
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DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）
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重癥肌無力，一般不累及下列哪種肌肉（）
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造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因?yàn)椋ǎ?/p>
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Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）
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下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低（）
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臨床上治療重癥肌無力常用的膽堿酯酶抑制劑藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀（）
題型：多項(xiàng)選擇題