單項選擇題《藥品管理法實施條例》制訂的依據(jù)是()。
A.《產品質量法》
B.《藥品管理法》
C.《價格法》
D.《廣告法》
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1.單項選擇題《藥品生產許可證》的有效期是()。
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
2.單項選擇題《藥品管理法實施條例》施行的時間是()。
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
3.單項選擇題不須印有規(guī)定標志的是()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
4.單項選擇題按劣藥論處的是()
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質的
C.被污染的
D.超過有效期的
5.單項選擇題 按假藥論處的是()?
A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產批號的
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題