A.正常檢查一次抽樣方案
B.加嚴(yán)檢查一次抽樣方案
C.C=0方案
D.放松檢查一次抽樣方案
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A.RE
B.AC
C.AQL
D.IL
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級(jí)檢查水平
D.正常檢查水平
A.樣本大小
B.批量大小
C.樣本大小字碼
D.檢查水平
A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
A.全檢
B.抽檢
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?