單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng),應(yīng)當(dāng)向()。

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)
D.原發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)


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1.單項(xiàng)選擇題經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)發(fā)給()。

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人完成企業(yè)籌建后,應(yīng)當(dāng)向所在地()。

A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)驗(yàn)收

3.單項(xiàng)選擇題地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由()。

A.國(guó)家級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.由省級(jí)人民政府批準(zhǔn)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由()。

A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出

5.單項(xiàng)選擇題設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門是()。

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門

最新試題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題