A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
A.86條
B.88條
C.96條
D.106條
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價(jià)格法》
D.《廣告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。