A.對(duì)血液成分進(jìn)行病毒滅活
B.避免近親直接輸血
C.對(duì)血液成分進(jìn)行去白細(xì)胞處理
D.對(duì)血液成分進(jìn)行輻照處理
E.避免非必要的輸血
你可能感興趣的試題
A.行政人員
B.血友病患者
C.HIV感染者所生嬰兒
D.靜脈吸毒者
E.同性戀者
A.HIV確認(rèn)試驗(yàn)
B.瘧疾
C.血清HIV抗體檢測(cè)
D.血漿HIVRNA檢測(cè)
E.血清HIV-1P24抗原檢測(cè)
A.復(fù)雜的精密儀器
B.非精密儀器
C.所有儀器
D.大型儀器
E.天天用的儀器
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
C.交談
D.預(yù)防注射
E.握手
A.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.抗-HDIgM陽(yáng)性
B.HDAg陽(yáng)性
C.抗-HDIgG陽(yáng)性
D.高滴度抗HDIgG
E.低滴度抗HDIgG
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽(yáng)性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無(wú)病的人占無(wú)病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說(shuō)明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.離心機(jī)
B.酶標(biāo)儀
C.生化分析儀
D.冷藏冷凍設(shè)備
E.凝膠成像系統(tǒng)
最新試題
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn)，少數(shù)病例可在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月后才出現(xiàn)臨床癥狀，一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時(shí)間是（）。
根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，可考慮檢查下列各項(xiàng)，除了（）。
在目前已知的肝炎中，乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎都可通過(guò)血液傳播，但目前獻(xiàn)血者的檢測(cè)項(xiàng)目中不包括丁型肝炎，其主要原因是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
有一獻(xiàn)血者到血站體檢檢驗(yàn)合格，因公司有急事當(dāng)天沒(méi)能獻(xiàn)血，請(qǐng)問(wèn)他最長(zhǎng)可在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)來(lái)獻(xiàn)血，不用再做檢驗(yàn)（）。
該患者最可能感染的途徑是（）。
五項(xiàng)檢測(cè)中檢測(cè)的是抗原的是（）。
有關(guān)HIV抗體的檢測(cè)有嚴(yán)格的檢測(cè)程序，若某獻(xiàn)血者的血樣經(jīng)血站實(shí)驗(yàn)室篩查呈抗HIV陽(yáng)性反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室首先應(yīng)該（）。
該患者考慮感染了艾滋病，艾滋病主要侵犯的淋巴細(xì)胞是（）。
檢測(cè)抗HIV有篩查和確認(rèn)程序，對(duì)于篩查程序不正確的敘述是（）。