A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
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A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報告
C.如呈陽性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng),或一陰一陽,則報告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實驗室進行確證
A.敏感度是試驗檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率。
B.特異度是試驗檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實性愈小
D.精密度是指試驗在相同條件下,重復(fù)試驗獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗的診斷價值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗
最新試題
檢測抗HIV有篩查和確認程序,對于篩查程序不正確的敘述是()。
關(guān)于甲型肝炎的抗HAVIgM和抗HAVIgG,正確的說法是()。
下列哪項不是HIV高危人群()。
獻血者健康檢查要求(GB18467-2001)規(guī)定的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的檢測方法是()。
以下關(guān)于實驗室需定期保養(yǎng)的儀器選項中最適當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
以下哪項有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求()。
下列關(guān)于甲型肝炎的說法不正確的是()。
該患者最可能感染的途徑是()。
臨床所指的傳染病四項包括()。
用NAT試劑檢測HIVRNA的窗口期為()。