A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
你可能感興趣的試題
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.對血液檢測一般使用HIV1/2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng),則作HIV抗體陰性(-)報(bào)告
C.如呈陽性反應(yīng),需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng),或一陰一陽,則報(bào)告為“HIV抗體待復(fù)檢”
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例,即真陽性率。
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例,即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1,指數(shù)愈大,其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下,重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價值
最新試題
臨床所指的傳染病四項(xiàng)包括()。
下列關(guān)于甲型肝炎的說法不正確的是()。
使用的試劑要符合評價診斷試劑的標(biāo)準(zhǔn),對于這些指標(biāo)不正確的敘述是()。
用NAT試劑檢測HIVRNA的窗口期為()。
以下屬于我國衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測項(xiàng)目的是()。
關(guān)于HIV確認(rèn)程序,不正確的敘述是()。
檢測抗HIV有篩查和確認(rèn)程序,對于篩查程序不正確的敘述是()。
以下哪一項(xiàng)屬于我國衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開展的輸血相關(guān)疾病檢測項(xiàng)目()。
該患者考慮感染了艾滋病,艾滋病主要侵犯的淋巴細(xì)胞是()。
五項(xiàng)檢測中檢測的是抗原的是()。