問(wèn)答題我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械的管理實(shí)行分類管理，有哪幾類？
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2.單項(xiàng)選擇題加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理是為了保證醫(yī)療器械（）。
A、安全
B、有效
C、安全、有效
3.單項(xiàng)選擇題體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫(kù)容積不少于（）立方米。
A、20
B、30
C、25
4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)（）將居民住宅做為倉(cāng)庫(kù)。
A、可以。
B、不可以。
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械廣告是哪級(jí)部門(mén)批準(zhǔn)（）。
A、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
最新試題
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)第二類、第三類體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以依法采取的措施有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)，必須提供的文件包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
題型：多項(xiàng)選擇題
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間，說(shuō)法正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
題型：多項(xiàng)選擇題