A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關提出申請
最新試題
藥士可以從事處方調配工作。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
藥品具有特殊性和普通性。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。