A.固體制劑藥品GMP認(rèn)證
B.片劑GMP認(rèn)證
C.注射劑GMP認(rèn)證
D.膠囊劑GMP認(rèn)證
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A.注射劑GMP認(rèn)證
B.固體制劑藥品GMP認(rèn)證
C.疫苗GMP認(rèn)證
D.生物制品GMP認(rèn)證
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥品具有特殊性和普通性。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。