A.具體
B.注明理由
C.注明辦理人員
D.注明日期
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A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
A.行政許可事務(wù)
B.行政審批事務(wù)
C.管理公共事務(wù)
D.管理事務(wù)
A.其他組織
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.個(gè)人
D.法人
A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
A.經(jīng)濟(jì)
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
最新試題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）
對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的情形有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對(duì)植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得（）
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）