A.230nm左右
B.240～260nm
C.262～295nm
D.305～389nm
E.400nm以上
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A.大黃素
B.大黃素甲醚
C.茜草素
D.羥基茜草素
E.大黃酚
A.大黃酚
B.大黃素
C.番瀉苷B
D.蘆薈苷
E.大黃素甲醚
A.多以苷的形式存在
B.用三氯化鐵氧化生成2分子蒽醌
C.醫(yī)`學(xué)教育’網(wǎng)搜集’整理用三氯化鐵氧化生成二蒽醌
D.番瀉苷元C與番瀉苷元D是一對(duì)差向異構(gòu)體
E.番瀉苷元A與番瀉苷元B是一對(duì)差向異構(gòu)體
A.蒽醌
B.蒽酚
C.蒽酮
D.蒽二酚
E.蒽
A.鄰苯醌
B.對(duì)苯醌
C.鄰菲醌
D.對(duì)菲醌
E.萘醌
最新試題
通過(guò)生物轉(zhuǎn)化的方法對(duì)化物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾可以（）
世界上最早應(yīng)用發(fā)酵法制取的有效成分是我國(guó)明代《本草綱目》中記載的（）
中藥化學(xué)成分中的羥基都可以通過(guò)生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行甲基化反應(yīng)。
烷烴的ω位上可以氧化外，在烷基取代基的次末端（ω-1）位置上也可發(fā)生氧化，生成羥基化物。
藥物代謝的結(jié)合反應(yīng)中的內(nèi)源性小分子有（）
通過(guò)生物轉(zhuǎn)化體系可以實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有（）
黃曲霉素有很強(qiáng)的肝毒性和致癌性的原因是（）
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
下列哪個(gè)代謝反應(yīng)不屬于氧化反應(yīng)（）
游離香豆素類(lèi)易溶于（）等有機(jī)溶劑。