A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過(guò)有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
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A.1/100
B.1/1000
C.2／1000
D.2/10000
E.1/10000
A.150m2
B.200m2
C.250m2
D.300m2
E.400m2
A.藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
E.藥士
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
最新試題
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
藥品成本包括醫(yī)院開(kāi)展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過(guò)（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲(chóng)、時(shí)間等。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過(guò)（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)（）天常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)（）天。
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時(shí)間為（）年，第一階段為（）年，第二階段為（）年。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）
醫(yī)療用毒性藥品
藥事管理委員會(huì)應(yīng)每季度召開(kāi)一次會(huì)議，并應(yīng)有會(huì)議記錄。