宁国都颈装饰工程有限公司

醫(yī)療機構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。

麻醉藥品

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定（GMP）

影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時間等。

藥品價格分為（）、（）、（）。

《藥品注冊管理辦法》規(guī)定，新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請管理

醫(yī)療單位對麻醉藥品要做到五專，即（）、（）、（）、（）、（）。

醫(yī)療單位購買的精神藥品只能在單位內(nèi)使用，不得轉(zhuǎn)售

每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過（）常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過（）天常用量，連續(xù)使用不得超過（）天。

國家定價是指最高限價，醫(yī)療機構(gòu)和企業(yè)可以低于國家規(guī)定最高限價銷售藥品，但任何情況下均不得高于國家規(guī)定的最高零售價銷售。