A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
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A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
B.洗凈期通常為1周或2周
C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期
D.兒童用藥以健康兒童作受試者
E.所用劑量不得超過(guò)臨床最大劑量
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pK
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿量
A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁
A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.降低藥物穩(wěn)定性
D.增加藥物毒性
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.角質(zhì)層去脂質(zhì)化
B.離子滲透法
C.皮膚代謝抑制劑的合成
D.加入透皮吸收促進(jìn)劑
E.超聲波法
最新試題
簡(jiǎn)述滲透泵型控釋片劑控釋原理及制備關(guān)鍵。
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計(jì)算機(jī):配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL,需加多少克氯化鈉或葡萄糖?(噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18)
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哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
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