A.混懸型
B.固態(tài)溶液
C.共沉淀物
D.低共熔混合物
E.溶膠型
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A.噻嗪類、烯醇類藥物易發(fā)生氧化反應
B.氧化降解反應速度與溫度無關
C.金屬離子可催化氧化反應
D.酚類藥物不易氧化降解
E.氧化反應是藥物變質的主要途徑之一
A.固體制劑的穩(wěn)定性與晶型無關
B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定
C.固體藥物與輔料間的相互作用可影響制劑的穩(wěn)定性
D.溫度可加速固體制劑中藥物的降解
E.環(huán)境的相對濕度可影響固體制劑的穩(wěn)定性
A.混懸微粒的半徑
B.分散介質的密度差
C.混懸微粒半徑的平方
D.分散介質密度差的平方
E.分散介質的黏度
A.均相液體制劑應為澄明溶液
B.外用液體制劑應無刺激性
C.分散介質最好用有機溶劑
D.液體制劑應有一定的防腐能力
E.口服液體制劑應外觀良好,口感適宜
A.該處方所制備的制劑是靜脈注射用乳劑
B.精制大豆油是油相
C.精制大豆磷脂是乳化劑
D.注射用甘油是增稠劑
E.該制劑可采用熱壓滅菌法進行滅菌
最新試題
簡述配伍變化的處理原則。
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應,室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
什么是生物藥劑學?何為劑型因素與生物因素?
何謂經皮給藥制劑?并簡述其基本組成和作用。
控釋制劑通常由哪幾部分組成?你認為哪部分最為關鍵?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
簡述經皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
計算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點下降度為0.58℃)
簡述藥物經皮吸收的過程及途徑。
簡述影響藥物經皮吸收的因素。