A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積有可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升(L)或升/千克(L/kg)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
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A.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
B.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度
C.藥物微粉化后都能增加生物利用度
D.藥物脂溶性越大,生物利用度越差
E.藥物水溶性越大,生物利用度越好
A.藥物的給藥途徑
B.胃腸道蠕動(dòng)
C.循環(huán)系統(tǒng)
D.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
E.胃排空速率
A.溶出速率
B.粒度
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.消除速率常數(shù)
A.大多數(shù)脂溶性藥物以被動(dòng)擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收
B.一些生命必需的物質(zhì)如氨基酸等的吸收通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來完成
C.一般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收
D.當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快
E.脂溶性、離子型藥物容易透過細(xì)胞膜
A.飯后服用
B.飯前服用
C.大劑量一次性服用
D.小劑量分次服用
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象
最新試題
什么是藥物動(dòng)力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
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簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
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何謂經(jīng)皮給藥制劑?并簡(jiǎn)述其基本組成和作用。
什么是生物利用度?哪些藥物必須測(cè)定生物利用度?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
藥物的多晶型與藥物吸收有什么關(guān)系?