A.保證用藥的安全有效
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.對(duì)可能產(chǎn)生的配伍變化作到有預(yù)見性探討
D.產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
E.根據(jù)藥物與制劑中成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方
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A.化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致的沉淀
B.產(chǎn)氣
C.分散狀態(tài)變化
D.潮解
E.粒子積聚
A.粒徑變化
B.有關(guān)物質(zhì)增多
C.pH值改變導(dǎo)致的沉淀
D.潮解、液化
E.變色
A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
A.吸收一半所需的時(shí)間
B.藥效下降一半所需時(shí)間
C.血藥濃度下降一半所需時(shí)間
D.體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間
E.與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間
A.圖形法
B.擬合度法
C.AIC判斷法
D.F檢驗(yàn)
E.虧量法
最新試題
計(jì)算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng),室溫(25℃)時(shí),K=0.0095天-1。請(qǐng)問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少?
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
根據(jù)溶出原理,藥物釋放受溶出限制,那么可通過什么方法使藥物緩慢釋藥,達(dá)到長效目的?
何謂前體藥物制劑?有何特點(diǎn)?常見的前體藥物類型有哪些?
簡述配伍變化的處理原則。
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?