A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。