A.華南地區(qū)
B.華北地區(qū)
C.華東地區(qū)
D.華中地區(qū)
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A.22016
B.20016
C.21016
D.20018
A.日本
B.美國(guó)
C.歐洲各國(guó)
D.中國(guó)
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.中國(guó)
B.印度
C.美國(guó)
D.巴西
最新試題
2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
在美國(guó)，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）
上個(gè)世紀(jì)80年代以來(lái)，世界發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長(zhǎng)，到2005年，美國(guó)和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了（）和（），2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了（）
2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）
“反應(yīng)停事件”引起了美國(guó)議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
2005年，北美和歐洲藥品市場(chǎng)的增長(zhǎng)率分別達(dá)到了（）。
2005年，美國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為（）
2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）
根據(jù)IMS報(bào)告，新興市場(chǎng)也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)，下列哪個(gè)市場(chǎng)不是新興市場(chǎng)（）。