A.22016
B.20016
C.21016
D.20018
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你可能感興趣的試題
A.日本
B.美國
C.歐洲各國
D.中國
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.1870-1930
B.1960-1980
C.1930-1960
D.1980-現(xiàn)在
A.中國
B.印度
C.美國
D.巴西
A.通過了《進(jìn)口藥品法案》
B.美國第一所藥學(xué)院校的建立
C.通過了《純食品與藥品法案》
D.美國第一部藥典的出版
最新試題
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）
2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場(chǎng)的變化主要是由于（）
由于醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，目前國內(nèi)醫(yī)藥制造企業(yè)超過（）家
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
“反應(yīng)停事件”引起了美國議會(huì)的重視導(dǎo)致了1962年通過了（），規(guī)定藥品在投放市場(chǎng)前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
1937年，美國發(fā)生了磺胺酏劑中毒事件，導(dǎo)致了107人死亡，其中大部分是兒童。這直接導(dǎo)致了1938年通過了（），強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
根據(jù)國外的研究，國外一個(gè)新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）