A.主動轉運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.膜動轉運
E.濾過
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A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數
D.釋放度
E.包封率
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。
常用的致孔劑是（）
A.DEHP
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
最新試題
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）
濫用藥物導致腦內獎賞系統(tǒng)產生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）