A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經皮給藥
E.口服給藥
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A、長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降
B、長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強
C、長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加
D、受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其它類型受體激動藥的反應不敏感
E、受體只對一種類型受體的激動藥反應下降，而對其它類型受體激動藥的反應不變
A.主動轉運
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.膜動轉運
E.濾過
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
最新試題
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
濫用藥物導致腦內獎賞系統(tǒng)產生反復，非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）
單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的關系式是（）單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）藥物在體內的平均滯留時間的計算公式是（）
屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）
與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）