A、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降
B、長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)
C、長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加
D、受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感
E、受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，而對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過(guò)
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率
最新試題
本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號(hào)是（）
青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是（）短效胰島素的常用給藥途徑是（）
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
本類(lèi)藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
常用的致孔劑是（）