A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
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A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價(jià)格政策來控制衛(wèi)生費(fèi)用的增長，而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報(bào)
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
A.5年左右
B.7年左右
C.9年左右
D.12年左右
A.9.4%
B.17.1％
C.20.1％
D.23.1％
最新試題
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）
盡管中國政府主管部門對藥品降價(jià)的決心很大，從1997年10月開始至2005年10月，中國政府連續(xù)發(fā)布了19次藥品“降價(jià)令”。但是，消費(fèi)者并沒有得到太多的實(shí)惠，原因是（）
1992年美國頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）
2005年，美國衛(wèi)生總費(fèi)用達(dá)到了約（）美元，約占GDP的（）
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
在世界藥品市場發(fā)展的哪個(gè)階段，制藥行業(yè)步入的黃金時(shí)代，而且在這段時(shí)間發(fā)明了大量的藥物，如合成維生素，抗生素，抗精神藥物等（）
根據(jù)國外研究的最新估計(jì)，按2000年美元價(jià)格計(jì)算，平均每個(gè)新藥的研發(fā)成本達(dá)（）
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）