A.降價后的藥品利潤薄，企業(yè)不愿生產(chǎn)，消費者買不到這些消失了的低價藥品
B.醫(yī)院藥房和藥店不愿意繼續(xù)銷售這些利潤小的降價藥品
C.消費者不知道降價的信息，沒有主動購買降價產(chǎn)品
D.由于我國仿制藥品審批門檻很低，很多企業(yè)寧愿重新申請新的規(guī)格和劑型的藥品進(jìn)行銷售
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A.化學(xué)原料藥子行業(yè)
B.化學(xué)藥品制劑子行業(yè)
C.中藥子行業(yè)
D.生物制藥子行業(yè)
A.2627多億元人民幣
B.3627多億元人民幣
C.8666多億元人民幣
D.5627多億元人民幣
A.歐洲各國政府采用了剛性的新藥政策和藥品價格政策來控制衛(wèi)生費用的增長，而美國的競爭性的藥品市場可以給新藥研發(fā)帶來相對豐厚的回報
B.歐洲各國新藥研發(fā)技術(shù)逐漸落后于美國
C.美國藥品市場需求增長快于歐洲藥品市場
D.美國制藥企業(yè)逐漸把新藥研發(fā)中心向歐洲各國轉(zhuǎn)移
A.313億美元，200億美元，64億美元
B.413億美元，230億美元，74億美元
C.513億美元，270億美元，84億美元
D.613億美元，300億美元，104億美元
A.5.68億美元
B.8.68億美元
C.10.68億美元
D.12.68億美元
最新試題
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費用年均增長速度排序正確的是（）
2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
關(guān)于1992年FDA頒布實施的《處方藥申請費用法案》帶來的影響，描述正確的是（）
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費用，此費用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）
根據(jù)IMS報告，新興市場也呈現(xiàn)完全的繁榮景象，引領(lǐng)全球醫(yī)藥市場的增長，下列哪個市場不是新興市場（）。