A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
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A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
A.X染色體上的顯性基因
B.X染色體上的隱性基因
C.Y染色體上的顯性基因
D.Y染色體上的隱性基因
右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體
B.III—7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C.III—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥赬染色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是（）
①女性正常（純合）×男性色盲
②女性攜帶者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性攜帶者×男性色盲
A.①③
B.②④
C.①②③
D.①②③④
A.外祖父→母親→男孩
B.外祖母→母親→男孩
C.祖父→父親→男孩
D.祖母→父親→男孩
最新試題
該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成（）種具有生理功能的配子
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正常灰色（t）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
某雌（XX）雄（XY）異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類(lèi)型，由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，不正確的是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
已知一色覺(jué)正常女孩的母親是紅綠色盲，這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺(jué)正常.該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是（）
人類(lèi)有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的（）
果蠅的紅眼為伴性X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。
果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無(wú)斑白眼雄性，無(wú)斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）