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某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱生基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因?yàn)锳，隱生基因?yàn)閍），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來（如圖所示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

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紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為（）致病基因最初來源于（）
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的（）個(gè)體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是（）
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是（）。
⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)病（LHON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有（）。