A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
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A.處方藥
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.疫苗
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品零售連鎖門店
A.獨(dú)立購進(jìn)藥品
B.按規(guī)定購進(jìn)藥品
C.從特許人處購進(jìn)藥品
D.從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品
A.購進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
B.全部購進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
C.購進(jìn)的部分藥品質(zhì)量承擔(dān)責(zé)任
D.購進(jìn)藥品質(zhì)量承擔(dān)部分責(zé)任
A.總部統(tǒng)一配送
B.專人統(tǒng)一配送
C.獨(dú)立購進(jìn)藥品
D.企業(yè)配送
最新試題
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。