單項選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格的藥品進行（）。
A.監(jiān)測性管理
B.嚴格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理
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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)簽訂進貨合同應(yīng)明確（）。
A.質(zhì)量驗收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標準
2.單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有（）。
A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性
3.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的（）。
A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風和排水的設(shè)施
D.出入庫制度
4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和（）。
A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核
5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓(xùn)，并建立()。
A.考核制度
B.檢查評比制度
C.檔案
D.長期制度
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題