A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.誘導同意
E.有效同意
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A.受試者知情同意
B.維護受試者利益
C.試驗者絕大多數(shù)贊成
D.有利于醫(yī)學和社會發(fā)展
E.科學性原則
A.受試者知情同意
B.維護受試者利益
C.試驗者絕大多數(shù)贊成
D.有利于醫(yī)學和社會發(fā)展
E.科學性原則
A.志愿試驗
B.自體試驗
C.安慰試驗
D.欺騙試驗
E.強迫試驗
A.凡是以人為試驗對象的科研項目,研究前必須提交倫理委員會審查
B.獲得倫理委員會批準后方可開始研究
C.研究過程中接受倫理委員會的部分監(jiān)督
D.切實保障受試者利益
E.造成受試者意外傷害時要給予相應的賠償
A.臨床科研設計要建立在堅實的業(yè)務知識和統(tǒng)計學知識的基礎上
B.要堅持以科學的方法為指導,使之具有嚴格性、合理性和可行性
C.要嚴格按照設計要求、試驗步驟和操作規(guī)程進行試驗,切實完成試驗的數(shù)量和質量
D.客觀分析綜合試驗所得的各種數(shù)據(jù),既不能主觀臆造,也不可任意去除試驗中的任何陰性反應
E.試驗失敗或不符合要求時應該重做,不可將其作為分析依據(jù)
最新試題
人體實驗道德原則不包括的是()
在臨床醫(yī)學研究中應切實保護受試者的利益,下列哪一項除外()
醫(yī)學研究首要的基本的倫理前提是()
在臨床醫(yī)學研究前,對無行為能力的病人要獲得他家屬的同意,這屬于()
醫(yī)學科學研究的作用也有雙向性,表現(xiàn)在()
在臨床醫(yī)學研究中要求對資料保密,以下哪一點是不屬于該范疇的()
不承擔任何道德代價的人體實驗方法的是()
人們使用過的人體試驗類型不包括()
在臨床醫(yī)學研究開始之前,必須要把研究方案提交到哪個部門進行審查()
17世紀,為醫(yī)學實驗道德提出新要求的人是()