A.科學、簡明、便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學、易懂、便于病人自行判斷、選擇和使用
D.科學、易懂、便于消費者理解、判斷、選擇和使用
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A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必備條件之一
B.首要條件之一
C.基本條件之一
D.根本條件之一
A.藥學專業(yè)人員
B.醫(yī)藥技術人員
C.藥劑專業(yè)人員
D.藥學技術人員
A.規(guī)范名稱
B.正確名稱
C.正名正字
D.通用名稱
A.本店負責人批準方可調(diào)配和銷售
B.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.患者簽字認可后方可調(diào)配和銷售
D.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配和銷售
最新試題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。