單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)申請(qǐng)之日起多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)，組織對(duì)申請(qǐng)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行認(rèn)證；認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書(shū)（）

A.30天
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)的格式由以下哪些部門(mén)規(guī)定（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題研制新藥，需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)依照《藥品管理法》的規(guī)定，經(jīng)下列哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)（）

A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，辦理《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)向下列哪個(gè)部門(mén)提出申請(qǐng)（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.工商行政管理部門(mén)
E.國(guó)家醫(yī)藥管理局和國(guó)家中醫(yī)藥管理局

5.單項(xiàng)選擇題中華人民共和國(guó)計(jì)量法的適用范圍有（）

A.必須在中華人民共和國(guó)境內(nèi)
B.建立計(jì)量基準(zhǔn)器具、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具
C.制造、修理計(jì)量器具
D.銷(xiāo)售、使用計(jì)量器具
E.以上均正確